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यूवीए हेल्थ के शोधकर्ताओं ने एक मस्तिष्क रसायन की पहचान की है जो मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) और अल्जाइमर रोग के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाओं का समन्वय करता है, संभावित रूप से चिकित्सा पेशेवरों को इन और अन्य का मुकाबला करने के लिए शरीर की क्षमता को बढ़ावा देने में सक्षम बनाता है। घातक स्नायविक स्थितियां.
शोधकर्ताओं ने जिस अणु की पहचान की, जिसे किनेज कहा जाता है, अल्जाइमर से जुड़े प्लाक बिल्डअप को हटाने और एमएस का कारण बनने वाले मलबे के निर्माण को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है, शोधकर्ताओं ने पाया। यह ऐसा करता है, शोधकर्ताओं ने माइक्रोग्लिया नामक मस्तिष्क क्लीनर की गतिविधि को निर्देशित करके दिखाया। इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक बार वैज्ञानिकों द्वारा बड़े पैमाने पर नजरअंदाज कर दिया गया था, लेकिन हाल के वर्षों में, महत्वपूर्ण खिलाड़ी साबित हुए हैं मस्तिष्क स्वास्थ्य.
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यूवीए के महत्वपूर्ण नए निष्कर्ष एक दिन डॉक्टरों को बढ़ा सकते हैं अल्जाइमर से रोगियों के उपचार या सुरक्षा के लिए माइक्रोग्लिया की गतिविधिएमएस और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, शोधकर्ताओं की रिपोर्ट।
“दुर्भाग्य से, चिकित्सा डॉक्टरों के पास वर्तमान में अल्जाइमर, पार्किंसंस या एएलएस जैसे अधिकांश न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के मूल कारणों को लक्षित करने के लिए प्रभावी उपचार नहीं हैं। [amyotrophic lateral sclerosis, commonly called Lou Gehrig’s disease]. हमारे अध्ययन में, हमने सेल प्रकार और प्रक्रियाओं के एक मास्टर नियंत्रक की खोज की है जो मस्तिष्क को इन विकारों से बचाने के लिए आवश्यक हैं,” वरिष्ठ शोधकर्ता जॉन ल्यूकेंस, पीएचडी, यूनिवर्सिटी ऑफ वर्जीनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन और इसके सेंटर फॉर ब्रेन इम्यूनोलॉजी ने कहा। और ग्लिया (बीआईजी), साथ ही कार्टर इम्यूनोलॉजी सेंटर और यूवीए ब्रेन इंस्टीट्यूट। “हमारा काम आगे दिखाता है कि इस उपन्यास मार्ग को लक्षित करने से विषाक्त अपराधियों को खत्म करने के लिए एक शक्तिशाली रणनीति प्रदान की जाती है जो न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारी में स्मृति हानि और खराब मोटर नियंत्रण का कारण बनती है। “
टॉक्सिक ब्रेन बिल्डअप
माना जाता है कि अल्जाइमर और एमएस सहित कई न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग मस्तिष्क की विषाक्त बिल्डअप को साफ करने में असमर्थता के कारण होते हैं। तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान में हालिया प्रगति ने मस्तिष्क से हानिकारक मलबे को हटाने में माइक्रोग्लिया के महत्व पर प्रकाश डाला है, लेकिन यूवीए की नई खोज व्यावहारिक अंतर्दृष्टि प्रदान करती है कि यह सफाई प्रक्रिया कैसे होती है – और जब ऐसा नहीं होता है तो इसके गंभीर परिणाम होते हैं।
अल्जाइमर रोग के माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, यूवीए शोधकर्ताओं ने पाया कि उनके द्वारा पहचाने गए अणु की कमी, प्लीहा टाइरोसिन किनेज, मस्तिष्क में प्लाक बिल्डअप को ट्रिगर करती है और चूहों को स्मृति हानि का कारण बनती है – जैसे अल्जाइमर वाले मनुष्यों में देखे गए लक्षण। इसके अलावा, न्यूरोसाइंटिस्ट मस्तिष्क में इस अणु और माइक्रोग्लिया को सक्रिय करके प्लाक बिल्डअप को कम करने में सक्षम थे, मानव रोगियों के लिए संभावित उपचार दृष्टिकोण का सुझाव देते हुए, हालांकि इसके लिए काफी अधिक शोध और परीक्षण की आवश्यकता होगी।
“हमारे काम ने अल्जाइमर रोग और एमएस के दौरान माइक्रोग्लियल फ़ंक्शन के एक महत्वपूर्ण तत्व का वर्णन किया है,” शोधकर्ता हन्ना एनरफेल्ट ने कहा, निष्कर्षों को रेखांकित करने वाले एक नए वैज्ञानिक पेपर के पहले लेखक। “न्यूरोडीजेनेरेशन के दौरान इन कोशिकाओं के अंतर्निहित जीव विज्ञान को समझने से वैज्ञानिकों और डॉक्टरों को तेजी से सूचित और प्रभावी चिकित्सीय हस्तक्षेप विकसित करने की अनुमति मिल सकती है।”
इस बीच, एमएस के माउस मॉडल में अणु की कमी के कारण क्षतिग्रस्त माइलिन का निर्माण हुआ, जो तंत्रिका कोशिकाओं पर एक सुरक्षात्मक कोटिंग है। जब माइलिन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो कोशिकाएं संदेशों को ठीक से प्रसारित नहीं कर पाती हैं, जिससे एमएस के लक्षण जैसे गतिशीलता की समस्याएं और मांसपेशियों में ऐंठन होती है। यूवीए शोधकर्ताओं ने एक नए वैज्ञानिक पेपर में निष्कर्ष निकाला है कि उन्होंने जिस अणु की पहचान की है, जिसे एसवाईके के रूप में संक्षिप्त किया गया है, माइलिन मलबे को हटाने में “गंभीर रूप से शामिल” है। एसवाईके को लक्षित करने के लिए नई दवाओं का विकास एमएस की प्रगति को रोक सकता है और नुकसान को दूर करने में मदद कर सकता है, “एलिजाबेथ एल फ्रॉस्ट, पीएचडी, परियोजना पर एक महत्वपूर्ण शोधकर्ता ने कहा। “यह एक विशेष रूप से आशाजनक विकल्प है, क्योंकि एमएस उपचार के लिए वर्तमान में उपलब्ध अधिकांश दवाएं अनुकूली प्रतिरक्षा को कम करती हैं। इन इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं से संक्रमण की संवेदनशीलता होती है और प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी जैसे संभावित घातक दुष्प्रभावों का उच्च जोखिम होता है। इसके अतिरिक्त, एमएस के कुछ रूप करते हैं प्रतिरक्षा प्रणाली की मजबूत भागीदारी नहीं है, और इसलिए वर्तमान में उन रोगियों के लिए उपचार के बहुत सीमित विकल्प हैं।”
“माइक्रोग्लिया में SYK को लक्षित करना,” उसने कहा, “एमएस के लिए वर्तमान चिकित्सा विज्ञान की कई सीमाओं को दरकिनार कर देगा।”
अपने आशाजनक परिणामों के आधार पर, शोधकर्ता रिपोर्ट करते हैं कि मस्तिष्क की प्रतिरक्षा गतिविधि को प्रोत्साहित करने के लिए अणु को लक्षित करने से न केवल अल्जाइमर और एमएस बल्कि न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के “स्पेक्ट्रम” का इलाज करने का एक तरीका मिल सकता है।
“ये निष्कर्ष विशेष रूप से रोमांचक हैं क्योंकि वे एक उपचार एवेन्यू की ओर इशारा करते हैं जिसमें हम इन देशी मस्तिष्क कोशिकाओं के व्यवहार को बदल सकते हैं, माइक्रोग्लिया, अधिक न्यूरोप्रोटेक्टिव तरीके से व्यवहार करने के लिए,” शोधकर्ता कोको हॉलिडे ने कहा, एक यूवीए स्नातक ल्यूकेंस लैब में काम कर रहा है। . “यह संभावित रूप से विभिन्न न्यूरोलॉजिकल बीमारियों पर लागू किया जा सकता है जो सभी मस्तिष्क में जहरीले कचरे के निर्माण की समस्या को साझा करते हैं। यह एक हिस्सा बनने के लिए एक बहुत ही रोमांचक परियोजना रही है।”
यह कहानी एक वायर एजेंसी फ़ीड से पाठ में संशोधन किए बिना प्रकाशित की गई है। केवल शीर्षक बदल दिया गया है।
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