दुर्लभ बीमारी वाले बच्चों को नहीं दी जाती मेड, परिजन परेशान जयपुर न्यूज

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जयपुर : दुर्लभ बीमारी से पीड़ित छह बच्चे गौचर आवश्यक “महंगा” उपचार प्राप्त कर रहा था जेके लोन अस्पताल जयपुर के आदेश पर राजस्थान उच्च न्यायालय.
उनके माता-पिता ने अब आरोप लगाया है कि युवा मरीजों को पिछले डेढ़ महीने से दवा नहीं मिल रही है और उनका इलाज बंद हो गया है.
बच्चों के चिंतित माता-पिता का कहना है कि वे इलाज का खर्च वहन करने में असमर्थ हैं, जो साल में लाखों रुपये का होता है. उन्होंने बच्चों के लिए दवाओं की आपूर्ति फिर से शुरू करने के लिए जेके लोन अस्पताल प्रशासन को दो आवेदन लिखे हैं।
“हम उच्च न्यायालय के आदेश के अनुसार पिछले छह महीनों से महंगी दवाएं प्राप्त कर रहे थे। हमारे बच्चों को हर 15 दिन में एक खुराक की जरूरत होती है। अब जब उन्हें कम से कम डेढ़ महीने तक दवा नहीं दी गई, तो हम बहुत चिंतित हैं, ”40 वर्षीय ने कहा प्रह्लाद मीणानिजी कर्मचारी व करौली जिले के टोडाभीम निवासी जिनका 12 वर्षीय पुत्र गौचर का मरीज है.
माता-पिता को डर है कि अचानक दवा और इलाज बंद कर देने से इन बच्चों की हालत बिगड़ सकती है। उन्होंने कहा कि बच्चों को निमोनिया के दोबारा होने का भी खतरा है।
“हम आभारी हैं कि हमारे बच्चों का इलाज चल रहा है। लेकिन दवाओं को जीवन भर जारी रखने की जरूरत है। हमें उम्मीद है कि उनका इलाज फिर से शुरू करने के लिए हमें जल्द ही दवाएं दी जाएंगी।” रफीक मोहम्मदगौचर बीमारी से पीड़ित छह साल के बच्चे का पिता। उन्होंने कहा कि लड़के को हर पखवाड़े में एक बार अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत है।



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