[ad_1]
जकार्ता : एक दर्जन से अधिक माता-पिता मुकदमा कर रहे हैं इंडोनेशियाके ड्रग रेगुलेटर और स्वास्थ्य मंत्रालय को देश में तीव्र गुर्दे की चोट से जुड़ी दवाओं की अनुमति देने के लिए, जिससे उनके बच्चों की मौत हो गई या उनके अंगों को नुकसान पहुंचा, उनके वकील ने शुक्रवार को रॉयटर्स को बताया।
इस वर्ष इंडोनेशिया में तीव्र गुर्दे की चोट से लगभग 200 बच्चों की मृत्यु हो गई है और अधिकारियों ने कहा है कि कुछ सिरप-आधारित पेरासिटामोल दवाओं में पाए जाने वाले दो तत्व, एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल बीमारी से जुड़े हैं।
दो सामग्रियों का उपयोग एंटीफ्ऱीज़र, ब्रेक तरल पदार्थ और अन्य औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है, लेकिन ग्लिसरीन के लिए कुछ दवा उत्पादों में एक सस्ता विकल्प के रूप में भी, कई कफ सिरप में एक विलायक या गाढ़ा एजेंट। वे जहरीले हो सकते हैं और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकते हैं।
माता-पिता का प्रतिनिधित्व करने वाले एक वकील अवान पुर्यादी ने कहा कि प्रत्येक परिवार ने अपने बच्चों की मृत्यु या अंग क्षति के लिए मुआवजे के रूप में 2 अरब रुपये ($ 129,575.64) तक की मांग की थी।
“ये माता-पिता सिर्फ अपने बीमार बच्चों का इलाज करना चाहते थे,” उन्होंने कहा, पिछले महीने इंडोनेशिया की खाद्य और दवा एजेंसी (बीपीओएम), स्वास्थ्य मंत्रालय और कई दवा कंपनियों के खिलाफ क्लास-एक्शन सूट दायर किया गया था।
उन्होंने कहा, “किसी ने भी मौतों की जिम्मेदारी नहीं ली है।”
कंज्यूमर ग्रुप इंडोनेशियन कंज्यूमर्स कम्युनिटी के डेविड टोबिंग ने कहा कि इसने बीपीओएम के खिलाफ पिछले महीने एक अलग मुकदमा भी दायर किया था, क्योंकि वह खुद दूषित सिरप का परीक्षण नहीं कर रहा था।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि यह मुकदमा प्राप्त होने के बाद “अध्ययन” करेगा।
बीपीओएम ने टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।
इंडोनेशियाई अधिकारियों ने कुछ फार्मास्युटिकल फर्मों के लाइसेंस निलंबित कर दिए हैं और कच्चे माल की आपूर्ति श्रृंखलाओं और स्क्रीनिंग प्रक्रियाओं की जांच कर रहे हैं ताकि यह समझ सकें कि उनके उत्पादों में अत्यधिक मात्रा में जहरीले तत्व कैसे मिले।
इंडोनेशिया के परामर्श से मौतों की जांच कर रहा है विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) में इसी तरह की घटना के बाद गाम्बिया इस साल, जिसमें भारत द्वारा बनाई गई सिरप दवाओं से संबंधित कम से कम 70 मौतें देखी गई हैं मेडेन फार्मास्यूटिकल्स.
इस वर्ष इंडोनेशिया में तीव्र गुर्दे की चोट से लगभग 200 बच्चों की मृत्यु हो गई है और अधिकारियों ने कहा है कि कुछ सिरप-आधारित पेरासिटामोल दवाओं में पाए जाने वाले दो तत्व, एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल बीमारी से जुड़े हैं।
दो सामग्रियों का उपयोग एंटीफ्ऱीज़र, ब्रेक तरल पदार्थ और अन्य औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है, लेकिन ग्लिसरीन के लिए कुछ दवा उत्पादों में एक सस्ता विकल्प के रूप में भी, कई कफ सिरप में एक विलायक या गाढ़ा एजेंट। वे जहरीले हो सकते हैं और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकते हैं।
माता-पिता का प्रतिनिधित्व करने वाले एक वकील अवान पुर्यादी ने कहा कि प्रत्येक परिवार ने अपने बच्चों की मृत्यु या अंग क्षति के लिए मुआवजे के रूप में 2 अरब रुपये ($ 129,575.64) तक की मांग की थी।
“ये माता-पिता सिर्फ अपने बीमार बच्चों का इलाज करना चाहते थे,” उन्होंने कहा, पिछले महीने इंडोनेशिया की खाद्य और दवा एजेंसी (बीपीओएम), स्वास्थ्य मंत्रालय और कई दवा कंपनियों के खिलाफ क्लास-एक्शन सूट दायर किया गया था।
उन्होंने कहा, “किसी ने भी मौतों की जिम्मेदारी नहीं ली है।”
कंज्यूमर ग्रुप इंडोनेशियन कंज्यूमर्स कम्युनिटी के डेविड टोबिंग ने कहा कि इसने बीपीओएम के खिलाफ पिछले महीने एक अलग मुकदमा भी दायर किया था, क्योंकि वह खुद दूषित सिरप का परीक्षण नहीं कर रहा था।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि यह मुकदमा प्राप्त होने के बाद “अध्ययन” करेगा।
बीपीओएम ने टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।
इंडोनेशियाई अधिकारियों ने कुछ फार्मास्युटिकल फर्मों के लाइसेंस निलंबित कर दिए हैं और कच्चे माल की आपूर्ति श्रृंखलाओं और स्क्रीनिंग प्रक्रियाओं की जांच कर रहे हैं ताकि यह समझ सकें कि उनके उत्पादों में अत्यधिक मात्रा में जहरीले तत्व कैसे मिले।
इंडोनेशिया के परामर्श से मौतों की जांच कर रहा है विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) में इसी तरह की घटना के बाद गाम्बिया इस साल, जिसमें भारत द्वारा बनाई गई सिरप दवाओं से संबंधित कम से कम 70 मौतें देखी गई हैं मेडेन फार्मास्यूटिकल्स.
[ad_2]
Source link