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विज्ञान वायरस के बारे में एक अचूक तथ्य को उजागर करना शुरू कर रहा है: कुछ लंबे समय तक हमारे दिमाग को प्रभावित कर सकते हैं। यह एक झटके के रूप में सामने आया कि SARS-CoV-2 लंबे समय तक चलने वाली न्यूरोलॉजिकल समस्याओं को जन्म दे सकता है – एक पोस्ट-वायरल सिंड्रोम जिसे हम लॉन्ग कोविड कहते हैं। लेकिन यह घटना इस वायरस के लिए अद्वितीय नहीं हो सकती है।
वैज्ञानिक सामान्य वायरस जैसे इन्फ्लुएंजा और मस्तिष्क रोगों जैसे मल्टीपल स्केलेरोसिस, पार्किंसंस, अल्जाइमर और एएलएस के बीच संबंध ढूंढ रहे हैं। शोधकर्ता उम्मीद कर रहे हैं कि एक वायरल लिंक की पहचान करने से अंततः वैज्ञानिकों को यह पता लगाने में मदद मिल सकती है कि इन रहस्यमय, घातक बीमारियों का कारण क्या है और नए उपचार विकसित करें।
एक नया अध्ययन, पिछले हफ्ते प्रकाशित हुआ और विज्ञान में सारांशित किया गया, न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारियों वाले हजारों लोगों को खोजने और 22 विभिन्न प्रकार के संक्रमणों के साथ सहसंबंधों को छेड़ने के लिए इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड के विशाल ट्रोव का उपयोग किया। मनोभ्रंश के लिए सबसे बड़ा वायरल जोखिम कारक एन्सेफलाइटिस था, जो मस्तिष्क का एक संक्रमण है जो अक्सर मच्छर या टिक-बीमारी के कारण होता है। डिमेंशिया से जुड़े अन्य वायरस में इन्फ्लूएंजा, हर्पीस ज़ोस्टर (दाद) और एचपीवी शामिल हैं।
पहले के अध्ययनों ने अल्जाइमर के विशिष्ट वायरल लिंक की तलाश की थी और दाद और कुछ प्रकार के एचपीवी के साथ सहसंबंध पाया था। और पिछले साल प्रकाशित एक अध्ययन से पता चला है कि एमएस के विकास के लिए एपस्टीन-बार वायरस आवश्यक था। लेकिन वैज्ञानिक अभी भी यह पता नहीं लगा पाए हैं कि वायरस क्या भूमिका निभाते हैं – चाहे वे प्रत्यक्ष ट्रिगर हों या कुछ परिधीय भूमिका हो। ग्रह पर लगभग हर कोई एपस्टीन-बार वायरस रखता है, जो मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है, लेकिन केवल एक छोटा सा अंश एमएस प्राप्त करता है।
बेहतर ढंग से समझने के लिए कि वायरस मस्तिष्क को कैसे प्रभावित कर रहे हैं, मैं राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान द्वारा अवींद्र नाथ से मिलने के लिए रुका, जो वायरस में विशेषज्ञता रखने वाले कुछ न्यूरोलॉजिस्टों में से एक हैं – 1980 के दशक की शुरुआत में एड्स रोगियों के इलाज के बाद उन्होंने दिलचस्पी दिखाई। 2014 में, वह इबोला रोगियों के इलाज के लिए लाइबेरिया की यात्रा करने वाले पहले न्यूरोलॉजिस्ट थे, और उन्होंने कहा कि ठीक होने वालों में से कुछ लोग लंबे समय तक कोविड-विशेष रूप से पुरानी थकान के समान न्यूरोलॉजिकल लक्षणों से पीड़ित हैं।
उन्होंने मुझे बताया कि वास्तव में उनकी दिलचस्पी वायरसों में है जो हमारे आनुवंशिक कोड में अंतर्निहित हैं – जिन्हें अंतर्जात रेट्रोवायरस कहा जाता है। हो सकता है कि उन्होंने यौन संचारित वायरस के माध्यम से प्रवेश किया हो जो स्वयं एक भ्रूण में काम करता है। ये वायरस अनुवांशिक भिन्नता का स्रोत हैं – और हमारे जीनोम में उपन्यास डीएनए जोड़ सकते हैं। उत्परिवर्तन की तरह, ये कभी-कभी लाभ उठाते हैं और आबादी में फैल जाते हैं। हमारे जीनोम का लगभग 8% इन एम्बेडेड वायरस से बना है।
इनमें नाथ की रुचि तब शुरू हुई जब वे एचआईवी और एएलएस दोनों से पीड़ित एक मरीज का इलाज कर रहे थे और एंटीरेट्रोवाइरल दवाएं लेने के बाद एएलएस गायब हो गया। मानव और पशु अध्ययनों की एक श्रृंखला ने नाथ को आश्वस्त किया कि कभी-कभी ALS को HERV-K नामक एक एम्बेडेड वायरस द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है।
आम तौर पर एचईआरवी-के भ्रूण के विकास के दौरान सक्रिय होता है, इसलिए यह मानव आबादी में फैल सकता है क्योंकि यह गर्भाशय में कुछ उपयोगी करता है। लेकिन हमारे जन्म के बाद, यह सामान्य रूप से बंद हो जाता है (बाहरी रासायनिक स्विच के कारण जो डीएनए से जुड़ते हैं)।
कभी-कभी, उन्होंने मुझे बताया, ये “ऑफ स्विच” विफल हो जाते हैं, और इनमें से एक एम्बेडेड वायरस पुनः सक्रिय हो सकता है। वह विफलता ALS के कारण का हिस्सा हो सकती है। वर्षों के पशु अध्ययन के बाद, उन्होंने ALS के रोगियों पर एंटीवायरल दवाओं के प्रभावों का आकलन करते हुए प्रारंभिक मानव परीक्षण शुरू किया। वह अब उन दवाओं के लिए एक प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण की योजना बना रहा है जो उसने दिखाया है कि एचईआरवी-के को दबा सकता है।
वह उस प्रकार के विषाणुओं का भी अध्ययन कर रहा है जो हम बाहरी दुनिया से पकड़ते हैं। वह सोचता है कि वायरस अप्रत्यक्ष रूप से मस्तिष्क रोगों को ट्रिगर करने की अधिक संभावना रखते हैं – सीधे न्यूरॉन्स में नहीं, बल्कि सूजन को कम करके। यह प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है जो समस्या का कारण बनती है।
वह अब कोविड संक्रमण के बाद न्यूरोलॉजिकल समस्याओं वाले लोगों का अध्ययन कर रहा है – ऐसा कुछ जिसका वह अनुमान लगाता है कि टीके उपलब्ध होने से पहले संक्रमित लगभग 10% लोग प्रभावित हुए थे और आज बहुत छोटा अंश है। उन्होंने कहा कि पहले तो उन्हें इस दावे पर बहुत संदेह था कि वायरस मस्तिष्क में छिप जाता है, लेकिन हाल के अध्ययनों ने उन्हें इसे गंभीरता से लिया है, विशेष रूप से एनआईएच में डैन चेरटो द्वारा किए गए ऑटोप्सी अध्ययन। ऐसा हो सकता है कि वायरस के वे अवशिष्ट निशान लगातार सूजन पैदा कर रहे हों।
यह संभव है कि सामान्य वायरस लेने वाले लोगों के कुछ अंशों के साथ ऐसा हमेशा होता रहा हो। बात बस इतनी है कि कोविड महामारी से पहले इस पर इतना ध्यान नहीं दिया गया था। नाथ ने कहा कि वायरोलॉजी और न्यूरोलॉजी दो पूरी तरह से अलग दुनिया हैं, और वह एक ही समय में दोनों क्षेत्रों को नेविगेट करने की कोशिश में अद्वितीय थे।
यदि वायरस वास्तव में हमारी सबसे भयानक और महंगी बीमारियों में से कुछ में भूमिका निभाते हैं, तो यह उपचार और रोकथाम के लिए एक नए दृष्टिकोण की ओर इशारा कर सकता है। भविष्य में, एमएस के खिलाफ सुरक्षा के रूप में सभी को एपस्टीन-बार वायरस के खिलाफ टीका लगाया जा सकता है। और यह पता चल सकता है कि आप हर साल दाद का टीका और फ्लू का टीका लगवाकर अल्जाइमर रोग होने की अपनी बाधाओं को कम कर सकते हैं। यदि एचपीवी जोखिम में जोड़ता है, तो यह चिकित्सा समुदाय को उस टीके को अधिक लोगों तक पहुंचाने के प्रयासों को दोगुना करने के लिए प्रेरित कर सकता है।
वैज्ञानिक अंततः एक सार्वभौमिक, वैरिएंट-प्रूफ कोविड वैक्सीन भी विकसित कर सकते हैं जो अंततः लंबे कोविड के जोखिम को रोक देगा।
किसी दिन, लोग हमारे द्वारा मनोभ्रंश और अन्य मस्तिष्क रोगों के लिए परीक्षण की गई सभी महंगी दवाओं को देख सकते हैं और आश्चर्य कर सकते हैं कि हमने इतने लंबे समय तक सस्ते टीकों के लाभों की अनदेखी कैसे की।
यह कहानी वायर एजेंसी फीड से पाठ में बिना किसी संशोधन के प्रकाशित की गई है। सिर्फ हेडलाइन बदली गई है।
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