[ad_1]
की दुनिया में खबर है भूलने की बीमारी अनुसंधान। तीसरे चरण के परीक्षण में, दवा कंपनियों बायोजेन और इसाई ने इस सप्ताह बताया कि लेकेनेमैब, एक प्रयोगात्मक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, ने 18 महीनों के बाद बीमारी के कारण संज्ञानात्मक गिरावट को 27% कम कर दिया। शोधकर्ता दशकों से अल्जाइमर का इलाज खोजने के लिए हाथ-पांव मार रहे हैं। इस विनाशकारी अपक्षयी रोग को ठीक करने के लिए ये नए परिणाम हमें वैश्विक दौड़ में कहाँ रखते हैं? (यह भी पढ़ें: बुजुर्गों के लिए घर पर अल्जाइमर प्रबंधन)
हम क्या जानते हैं?
मार्च 2019 में शुरू हुए परीक्षण में शुरुआती अल्जाइमर वाले लगभग 2,000 लोगों ने भाग लिया। आधे प्रतिभागियों को लेकेनमैब के प्रति सप्ताह दो इंजेक्शन दिए गए, जबकि अन्य को एक प्लेसबो मिला।
परीक्षण की शुरुआत और अंत में, शोधकर्ताओं ने प्रतिभागियों के मनोभ्रंश लक्षणों की गंभीरता को मापा। 18 महीनों के बाद, उपचार समूह ने उस समूह से 0.45 अंक नीचे स्कोर किया जिसे प्लेसीबो दिया गया था – 27% की कमी।
एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के यूके डिमेंशिया रिसर्च इंस्टीट्यूट में न्यूरोडीजेनेरेशन के प्रोफेसर तारा स्पियर्स-जोन्स ने कहा, “यदि डेटा जांच के लिए है, तो यह वास्तव में शानदार खबर है।” “हालांकि यह एक ‘इलाज’ नहीं है क्योंकि यह लोगों को सामान्य स्थिति में वापस नहीं लाता है, धीमी संज्ञानात्मक गिरावट और सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने की क्षमता को संरक्षित करना अभी भी एक बड़ी जीत होगी क्योंकि लोग अल्जाइमर रोग के साथ लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं। “
बिना इलाज के रोग
अल्जाइमर पर वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए धन देने वाले ब्राइटफोकस फाउंडेशन के आंकड़ों के अनुसार, अल्जाइमर एक विनाशकारी और अब तक लाइलाज बीमारी है, जो वैश्विक स्तर पर 50 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती है।
“जब आप किसी मरीज को बताते हैं कि उन्हें अल्जाइमर है, तो वे आपसे पूछते हैं, ‘आप क्या कर सकते हैं? क्या आपके पास इलाज है?’ लेकिन कोई दवा नहीं है। बेशक, कई चीजें हैं जो हम मदद करने के लिए कर सकते हैं … लेकिन फिर भी, हमारे पास अपने मरीजों को प्रस्ताव देने के लिए इससे ज्यादा कुछ नहीं है, “निकोलस विलेन, पिटी-सल्पेट्रीयर के एक चिकित्सक पेरिस में अस्पताल और सोरबोन विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर ने डीडब्ल्यू को बताया।
अब तक, ऐसे कोई उपचार नहीं हैं जो रोग की प्रगति को रोक सकते हैं या उलट सकते हैं। और यद्यपि इस परीक्षण के परिणाम उत्साहजनक प्रतीत होते हैं, वे प्रारंभिक हैं और उनकी समकक्ष समीक्षा नहीं की गई है।
अधिक शोध किए जाने से पहले शोधकर्ताओं ने परिणामों की देखरेख के प्रति सावधानी बरती।
क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी के वोल्फसन इंस्टीट्यूट ऑफ पॉपुलेशन हेल्थ में एक वरिष्ठ व्याख्याता और मानद सलाहकार न्यूरोलॉजिस्ट चार्ल्स मार्शल ने कहा, “उल्लेखित लाभ काफी छोटे हैं और मस्तिष्क में सूजन और रक्तस्राव सहित दुष्प्रभावों के जोखिमों के खिलाफ संतुलित होने की आवश्यकता होगी।” लंडन। वह शोध में शामिल नहीं था।
अमाइलॉइड प्रोटीन और अल्जाइमर
अल्जाइमर के अनुसंधान समुदायों में इस नई दवा के उत्साह का एक हिस्सा इस सिद्धांत की संभावित मान्यता है कि रोग एमाइलॉयड-बीटा नामक प्रोटीन से कसकर जुड़ा हुआ है।
“मैब” में समाप्त होने वाली सभी दवाओं की तरह, जो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लिए खड़ा है, लेकेनमैब एक एंटीबॉडी है और विशेष रूप से एमाइलॉयड-बीटा प्रोटीन को लक्षित करता है।
एंटीबॉडी विशिष्ट विदेशी पदार्थों, जैसे वायरस से जुड़ सकते हैं, और हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली रोगजनकों के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करती है, इसमें एक आवश्यक भूमिका निभा सकते हैं।
मनुष्य स्वाभाविक रूप से अमाइलॉइड-बीटा प्रोटीन का उत्पादन करता है – यह हमारे गुणसूत्र 21 में एक जीन में एन्कोडेड है, जो मानव शरीर में गुणसूत्रों के 23 जोड़े में से एक है।
जब इनमें से बहुत से प्रोटीन मस्तिष्क में जमा हो जाते हैं, तो वे प्लेक बना सकते हैं, जो कई शोधकर्ताओं का मानना है कि अल्जाइमर से होने वाले नुकसान का कारण हो सकता है। कहा जाता है कि Lecanemab इन सजीले टुकड़े को साफ करके काम करता है।
हालांकि, कुछ शोधकर्ता अमाइलॉइड-बीटा प्रोटीन और अल्जाइमर के बीच संबंध के बारे में पूरी तरह आश्वस्त नहीं हैं।
“एमिलॉइड परिकल्पना के लिए बहुत सारे सबूत हैं, लेकिन कुछ ऐसे हैं जो सोचते हैं कि एमिलॉयड अल्जाइमर में सब कुछ का कारण है, जबकि मेरे जैसे अन्य लोग सोचते हैं कि एमिलॉयड महत्वपूर्ण है लेकिन अन्य कारक भी हैं,” विलेन ने कहा।
बायोजेन का एडुकानुमाब
सितंबर 2016 में, बायोजेन ने एडुकानुमाब नामक दवा के लिए तीसरे चरण का नैदानिक परीक्षण शुरू किया, जो अमाइलॉइड-बीटा प्रोटीन को भी लक्षित करता है।
मार्च 2019 में परीक्षण रोक दिया गया था। बायोजेन प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, इसे रद्द कर दिया गया था क्योंकि शोधकर्ताओं का मानना था कि अध्ययन उनके मुख्य लक्ष्यों को पूरा नहीं करेगा।
सुनवाई क्यों रोकी गई यह अभी स्पष्ट नहीं हो पाया है। लेकिन महीनों बाद, कंपनी को अमेरिका में खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा Aducanumab की त्वरित स्वीकृति प्राप्त हुई। यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने इस दवा को खारिज कर दिया।
मेयो क्लिनिक के शोधकर्ता डेविड नोपमैन और अल्जाइमर और डिमेंशिया में प्रकाशित सहयोगियों के नवंबर 2020 के एक लेख में कहा गया है कि अनुमोदन के लिए आवेदन को सही ठहराने के लिए सबूत पर्याप्त नहीं थे।
क्वीन्स यूनिवर्सिटी बेलफास्ट में उम्र बढ़ने और जेरियाट्रिक मेडिसिन के प्रोफेसर पीटर पासमोर ने जवाब में कहा, “एडुकानुमाब की तुलना में, जिसे बिना किसी नैदानिक लाभ के सिद्धांत के प्रमाण पर एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था, यह नैदानिक लाभ दिखाता है।” Lecanemab परीक्षण के परिणाम।
द्वारा संपादित: क्लेयर रोथो
[ad_2]
Source link